{"id":3529,"date":"2019-02-18T09:09:00","date_gmt":"2019-02-18T09:09:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blogsaverroes.juntadeandalucia.es\/iesdoctorajosefadelosreyes\/?p=3529"},"modified":"2019-11-17T22:05:24","modified_gmt":"2019-11-17T22:05:24","slug":"practica-de-biologia-extraccion-del-adn-de-un-platano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogsaverroes.juntadeandalucia.es\/iesdoctorajosefadelosreyes\/practica-de-biologia-extraccion-del-adn-de-un-platano\/","title":{"rendered":"PR\u00c1CTICA DE BIOLOG\u00cdA: EXTRACCI\u00d3N DEL ADN DE UN PL\u00c1TANO."},"content":{"rendered":"

PR\u00c1CTICA 1. EXTRACCI\u00d3N DEL ADN DE UN PL\u00c1TANO.<\/strong><\/p>\n

Introducci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n

El ADN es una mol\u00e9cula que almacena las \u201cinstrucciones\u201d que dirigen el desarrollo de cualquier ser vivo y que es portadora a su vez de la informaci\u00f3n hereditaria.
\nSe trata de una mol\u00e9cula de proporciones gigantescas comparada con el tama\u00f1o celular y a su vez est\u00e1 formado por dos cadenas antiparalelas y complementarias formadas por la sucesi\u00f3n de desoxirribonucle\u00f3tidos.
\nEstos nucle\u00f3tidos a su vez est\u00e1n compuestos cada uno por un monosac\u00e1rido (pentosa: desoxirribosa), una mol\u00e9cula de \u00e1cido fosf\u00f3rico, y una basa nitrogenada que puede ser: Guanina, citosina, adenina o timina. Las mol\u00e9culas de \u00e1cido fosf\u00f3rico y desoxirribosa se unen y quedan hacia fuera formando el \u201cesqueleto externo\u201d de az\u00facar fosfato, mientras que las bases quedaran enfrentadas internamente con las de la cadena complementaria apareando A-T y C-G, lo que constituye realmente la informaci\u00f3n gen\u00e9tica; la sucesi\u00f3n o secuencia de bases nitrogenadas de una cadena.<\/p>\n

Objetivos.<\/strong><\/p>\n

-Demostrar que las c\u00e9lulas del pl\u00e1tano portan ADN.
\n-Extraer dicho ADN.
\n-Demostrar que puede extraerse el ADN de un pl\u00e1tano.<\/p>\n

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Procedimiento.<\/strong><\/p>\n

1. Cogemos la mitad de un pl\u00e1tano y lo aplastamos con ayuda de un mortero, facilitando la labor con algo de agua destilada.<\/p>\n

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\"\"<\/a><\/p>\n

2. En un vaso de precipitado mezclamos una cucharadita con lavavajillas y dos pizcas de sal de cocina, todo ello evitando hacer espuma.<\/p>\n

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\"\"<\/a> \"\"<\/a><\/p>\n

3. A la disoluci\u00f3n anterior le a\u00f1adimos una cucharada del pl\u00e1tano aplastado y se mezcla unos 5 minutos sin producir espuma.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

4. Filtramos la mezcla obtenida a trav\u00e9s de un filtro de caf\u00e9 situado sobre un embudo. Deberemos obtener al menos 5 mL de disoluci\u00f3n.<\/p>\n

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\"\"<\/a><\/p>\n

5. Colocamos la disoluci\u00f3n filtrada en un tubo de ensayo ocupando una cuarta parte de \u00e9ste. Despu\u00e9s introducimos el etanol cubriendo la mitad de \u00e9ste.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

6. Se observa al poco tiempo que una sustancia blanquecina (ADN) comienza a subir.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

7. Con la ayuda de unas pinzas o de un palillo extraemos el ADN de la mezcla.<\/p>\n

An\u00e1lisis de resultados.<\/strong><\/p>\n

El lavavajillas, el tenedor, la sal y el agua destilada son utilizados para romper tanto la membrana como la pared de las c\u00e9lulas vegetales.
\nEl etanol sirve para aislar el ADN del resto de sustancias celulares que se liberan tras la lisis o rotura celular. Tambi\u00e9n, al fijarse al ADN y ser poco denso, asciende con \u00e9l en el tubo de ensayo.
\nPueden aparecer diferencias en los diferentes grupos debido a diferentes variables como pueden ser las cantidades de cada producto que se utilizan, la cantidad de pl\u00e1tano que se utiliza finalmente, o bien los tiempos de reposo o espera para que reaccionen.<\/p>\n

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